Membres de Pregmedic

David Knoppert, MScPhm, FCCP, MSc
Karen Lauriston
Gideon Koren, MD, FRCPC
Betty Ann Rafuse, BScPhm, MBA
Donald B. Davis, MD, FRCSC
Carole Boyer, B.A.A
Anick Bérard, PhD FISPE
Jean-Jacques Dugoua, HBSc ND PhD
Alicja Fishell, MD, FRCPC
Shinya Ito, MD, ABCP, FRCPC
Cam Battley, Président, Health Strategy Group, Inc.
Doreen Matsui, MD, FRCPC
Alejandro Nava-Ocampo, MD

	Président, Pregmedic DAVID KNOPPERT, MScPhm, FCCP, MSc Président M. David Knoppert a reçu son baccalauréat en pharmacie de l'Université de Toronto en 1980. Il a par la suite effectué sa résidence en pharmacie hospitalière à l'Hôpital universitaire de London et joint l'équipe de pharmaciens de l'Hôpital pour enfants malades (Hospital for Sick Children) de Toronto. En 1986, il a obtenu une maîtrise en pharmacie de l'Université de Toronto où il a travaillé en pharmacologie clinique avec Dr Michael Spino et Dr Stuart McLeod. En 1986, il est devenu le pharmacien de l'Unité de soins intensifs néonatals de l'Hôpital St-Joseph à London. En 2004, il a obtenu sa maîtrise en épidémiologie clinique de l'Université Western Ontario. Il est professeur adjoint au département de pédiatrie et de médecine à l'Université Western Ontario. David Knoppert est membre du comité d’experts du Conseil des académies canadiennes étudiant l’état des produits thérapeutiques pour enfants. . Sujets d'intérêt de recherche : Dans le cadre de ses recherches, M. Knoppert s'intéresse aux domaines de la thérapeutique néonatale (pharmacocinétique, pharmacodynamique), aux effets des médicaments utilisés pendant la grossesse sur le nouveau-né et aux effets des médicaments sur l'allaitement. Activités de recherche : Les projets de recherche en cours ou proposés comprennent notamment l'étude des bébés exposés in utero à la méthadone, un essai clinique sur l'utilisation de la clonidine dans le sevrage à la méthadone, de même qu'une étude multicentrique dose-efficacité sur l'utilisation de la dompéridone pour augmenter la production de lait maternel.
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	Directrice exécutive, Pregmedic KAREN LAURISTON KarenLauristonest unespécialiste de la communicationdans le domaine de la santé et compte20ans d'expériencedans les relations avec les médias, les autorités gouvernementales, les agence et les associations nationalespour la santé. Ellea commencé sa carrièreen tant que journaliste du Ottawa Citizen et du Winnipeg Free Press. Par la suite, elle a occupé les fonctions d’adjointe législative pour le critique de l'opposition officielleen matière de Santé et Bien-êtreau sein du gouvernementdu Canada. Elle avait alors la responsabilité de gérer les médias ainsi que les affaires législatives, incluant la Loi sur les brevets(projet de loi C-91), la Loi sur lalutte au tabagismeetle comité parlementairequi a donné à la Commission Krever le mandat d’enquêter sur la contaminationdes approvisionnements ensang au Canada. Karen a aussi occupé les fonctions de directrice, Communicationspour l'Associationdes pharmaciens du Canadaavant d’être recrutée par le bureau de Torontode Fleishman-Hillard, où elle supervisait les comptes touchant la santé et plus particulièrement les maladies neurologiques, le cancer, la contraception orale et la dysfonction érectile. Par la suite, en qualité de partenaire au sein du cabinet conseil Health Strategy Group, son portefeuille de comptes comprenait des clients en biotechnologie, en traitement du VIH, en endocrinologie et d’autres enjeux pharmaceutiques. Courriel : Cette adresse email est protégée contre les robots des spammeurs, vous devez activer Javascript pour la voir.
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	GIDEON KOREN, MD, FRCPC Directeur, Programme Motherisk Dr. Koren est le fondateur et le directeur du Programme Motherisk et professeur de pédiatrie, pharmacologie, pharmacie et génétique médicale à l'Université de Toronto. Il est aussi professeur de médecine et de pédiatrie à la Chaire pour la toxicologie moléculaire Richard et Jean Ivey au Schulich School of Medicine de l'Université Western Ontario. Il occupe également un poste de scientifique de haut niveau aux Instituts de recherche en santé du Canada. Auteur de plus de 900 articles scientifiques révisés par des pairs et éditeur de plus d'une douzaine de livres de médecine, Dr. Koren est l'un des très rare médecins scientifiques canadiens dont la carrière est consacrée à l'innocuité des médicaments, aux mécanisme moléculaires et aux effets cliniques des médicaments et des réactions chimiques, particulièrement chez les femmes enceintes et les enfants. Il est l'éditeur en chef du journal Therapeutic Drug Monitoring-Clinical Toxicology et du nouveau Journal of Fœtal Alcohol Syndrome International. Dr. Koren a reçu de nombreux prix nationaux et internationaux pour ses travaux sur l'innocuité des médicaments. Il préside le comité scientifique de l'Obstetric Pharmacology Research Units de la NIH, ainsi que le comité scientifique de médecine pédiatrique complémentaire et alternative de la Fondation de l'Hôpital pour enfants malades de Toronto (Hospital for Sick Children). En 2000, Dr. Koren a fondé le Réseau canadien de recherche sur le syndrome d'alcoolisation fœtale (FACE – Fœtal Alcohol Canadian Expertise).
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	BETTY ANN RAFUSE, BScPhm, MBA Betty Ann Rafuse est pharmacienne depuis 1971 et a développé une expertise dans le domaine des affaires réglementaires canadiennes chez Santé Canada. Pendant cette période, elle a travaillé avec deux entreprises pharmaceutiques internationales pour l'obtention d'avis de conformité pour des produits pharmaceutiques d'ordonnance, des produits biologiques, des produits en vente libre et des dispositifs médicaux. En novembre 2005, Betty Ann a fondé BBKJ Consulting Services Inc., une firme de consultation dans le domaine pharmaceutique. Avant de fonder BBKJ Consulting Services Inc., Betty Ann a été vice-présidente des affaires réglementaires et du contrôle de la qualité chez Sanofi-Synthelabo pendant cinq ans. Ses responsabilités chez Sanofi comprenaient notamment les affaires réglementaires, les affaires liées au gouvernement provincial, les stratégies de remboursement, la gestion intégrée des soins de santé, l'interface client, la pharmacovigilance, les essais cliniques, les services d'information et le contrôle de la qualité. Avant de se joindre à Sanofi, Betty Ann a occupé pendant cinq ans le poste de directrice des affaires réglementaires internationales et du développement des affaires chez Novopharm Ltée. Elle y était responsable des alliances stratégiques avec l'ensemble des entreprises pharmaceutiques et a élargi son expérience internationale au Moyen-Orient et en Europe de l'Est. Avant de se joindre à Novopharm, Betty Ann a occupé le poste de directrice des affaires réglementaires chez Santé Canada. Betty Ann détient une maîtrise en administration des affaires et un baccalauréat en science (pharmacie) de l'Université de Toronto.
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	CAROLE BOYER, B.A.A. Vice-présidente, Affaires corporatives et administration, Duchesnay Inc. Carole Boyer est vice-présidente, Affaires corporatives et administration de Duchesnay Inc., la seule entreprise pharmaceutique qui se consacre essentiellement à la santé et au bien-être de la femme enceinte et de son enfant à naître. La vision des fondateurs de Duchesnay, à savoir d'améliorer la qualité de vie des femmes enceintes ou qui allaitent tout en diminuant l'incidence d'anomalies congénitales chez les nouveau-nés, définit les buts et les initiatives corporatives de l'entreprise.
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Anick Bérard, PhD FISPE

Anick Bérard a obtenu un BSc en Statistique de l'Université Laval, une MSc en Sciences cliniques de l'Université de Sherbrooke et un PhD en Épidémiologie et biostatistique de l'Université McGill en 1999. De 1999 à 2000, Dre Bérard a fait un stage post-doctoral au Harvard School of Medicine à Boston et a été recrutée en 2000 comme professeur adjoint au Albert Einstein School of Medicine à NewYork. Finalement, Dre Bérard s'est jointe à la faculté de pharmacie de l'Université de Montréal et au Centre de recherche du CHU Sainte-Justine en 2002. Anick Bérard est titulaire de la chaire de la famille Louis-Boivin sur les 'Médicaments, la grossesse et l'allaitement', et est chercheur de carrière des Instituts de recherche en santé du Canada (IRSC) et de la Fondation de la santé du Canada.

Le programme de recherche du Dre Bérard porte essentiellement sur l'étude des risques et bénéfices associés à la prise de médicaments durant la grossesse et l'allaitement. L'équipe de recherche du Dre Bérard est située au Centre de recherche du CHU Sainte-Justine. Les grands thèmes de recherche portent sur la dépression, l'hypertension, l'hypercholestérolémie, le diabète, les maladies inflammatoires, la prématurité, le tabagisme, l'utilisation des antibiotiques et sur les nausées et vomissements de grossesse. Ce programme de recherche est subventionné par les IRSC, le FRSQ, le Réseau québécois de recherche sur l'utilisation des médicaments et l'Institut canadien du cancer.

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Jean-Jacques Dugoua, HBSc ND PhD

Dr Jean-Jacques Dugoua est médecin naturopathe, pharmacologue clinique et chercheur. Il est reconnu mondialement en matière de pharmacologie des produits de santé naturelle et d’usage de produits de santé naturelle durant la grossesse. C’est un leader en soins de santé naturelle durant la grossesse intégrés à l’expérience clinique.

Dr. Dugoua est médecin-chef de la Liberty Clinic de Toronto et docteur en naturopathie et chercheur au Centre Artist Health de l'Hôpital Toronto Western. Il est également chercheur au Hospital for Sick Children, la principale institution de recherche en santé prénatale, maternelle et pédiatrique du Canada. Il y dirige le MotherNature Network. Il est aussi professeur associé de la faculté de pharmacie Leslie Dan de l’Université de Toronto.

Dr Dugoua est co-auteur de Herbal Medicines in Pregnancy and Lactation – An Evidence-based Approach (Taylor & Francis, 2006) et a contribué à la rédaction de Clinical Pharmacology During Pregnancy (Academic Press 2012) et de Diabetes: An Old Disease, New Insight (Landes 2012). Il a publié des articles dans plusieurs publications scientifiques révisées par des pairs, dont Canadian Journal of Obstetrics and Gynecology, Canadian Journal of Physiology and Pharmacology, and Journal of Complementary and Alternative Medicine.

Dr. Dugoua est souvent invité à titre d’expert par les médias et les organisations de santé, dont l’Organisation mondiale de la santé, pour commenter en matière de produits de santé naturelle.

Dr. Dugoua détient un doctorat en sciences pharmaceutiques de l’Université de Toronto. Dans le cadre de sa recherche doctorale, il a analysé la sécurité des produits naturels durant la grossesse et l’allaitement au Hospital for Sick Children et dirigé une recherche clinique sur les effets de la cannelle sur le diabète de type 2 au Toronto Western Hospital et au Centre universitaire de Sherbrooke au Québec.

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Alicja Fishell, MD, FRCPC
Programme des stades de vie reproductive, Hôpital Women's College
Programme de santé mentale des femmes, Département de psychiatrie, Université de Toronto
Division de pharmacologie clinique, Département de médecine, Université de Toronto

Dr Alicja Fishell est psychiatre-membre du personnel et coordonnatrice à l'éducation au Programme des stades de vie reproductive au Département de psychiatrie de l'Hôpital Women's College et psychiatre-membre du personnel au Sunnybrook Health Science Centre. Elle est chargée de cours au Département de psychiatrie et à la Division de pharmacologie clinique au Département de médecine de l'Université de Toronto. Après avoir obtenu son diplôme de premier cycle en Biochimie et complété une thèse de doctorat dans le domaine de la structure et la topologie de l'ADN à l'Université de Toronto, elle a obtenu son diplôme en médecine de l'Université de Toronto en 1996, puis un post-doctorat en psychiatrie spécialisé dans les troubles d'humeur et d'anxiété.

Ses champs d'intérêts cliniques portent sur la santé mentale reproductive des femmes et sur le développement de services cliniques pour l'intégration et la continuité des soins apportés aux femmes souffrant de maladies mentales pendant la transition grossesse-postpartum. En tant que coordonnatrice à l'éducation, elle a développé des méthodes de formation en santé mentale reproductive s'adressant aux résidents de différentes spécialités médicales, ainsi qu'à la formation inter-professionnelle et à l'éducation publique ; elle participe également à la mise en œuvre de ses méthodes. Elle est membre de multiples comités d'éducation au Département de psychiatrie et de médecine interne de l'Université de Toronto. Elle a participé à de multiples projets de recherche, et à leur publication, dans les domaines de la paraphilie féminine, la santé mentale reproductive des femmes et l'obstétrique. Characterizing Anxiety in the Perinatal Period, An evidence-based algorithm to quantify risk-benefit decision-making for use of antidepressant medication during pregnancy and lactation, et Sleep and Mood in Women Experiencing High-risk Pregnancy sont quelques-uns des projets auxquels elle a pris part.

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Shinya Ito, MD, ABCP, FRCPC
Hospital for Sick Children, Université de Toronto, Toronto, Ontario, CANADA

Dr Ito est professeur de pédiatrie, médecine et pharmacologie à l'Université de Toronto, et Chef de la Division de pharmacologie clinique & toxicologie à l'Hôpital pour enfants malades (Hospital for Sick Children). Il a obtenu son diplôme de médecine de l'École de médecine Jichi au Japon, en 1979. Il a été formé en pédiatrie, puis a poursuivi sa formation clinique et ses recherches post-doctorales à Toronto sous le mentorat de Dr Gideon Koren. Il s'est joint à la faculté en 1995. En qualité de clinicien-scientifique, il concentre ses efforts de recherche sur la pharmacologie pendant l'allaitement, qui traite notamment des mécanismes moléculaires d'excrétion de médicaments dans le lait, de la pharmacocinétique et de l'innocuité pour le nouveau-né. Ses études cliniques sur l'innocuité portent sur la sécurité de médicaments pendant l'allaitement tels le citalopram, le millepertuis, la cyclosporine et la fluoxétine. Des études moléculaires menées dans le cadre de son programme de recherche ont révélé un réseau de transporteurs protéiques de médicaments dans les glandes mammaires humaines, de même qu'un lien inattendu entre l'osmolalité et l'expression d'enzymes métaboliseurs de médicaments. Dr Ito agit à titre de membre réviseur pour diverses agences qui octroient des bourses de recherche, tels les Instituts de recherche en santé du Canada et les NIH.

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Cam Battley, Président, Health Strategy Group, Inc.

Cam Battley est consultant spécialisé dans le domaine de la santé auprès d'entreprises et d'organismes qui œuvrent dans ce domaine. Il possède une solide expérience accumulée au sein du gouvernement, d'organismes non gouvernementaux, de l'industrie biopharmaceutique, de firmes de communication et de groupes de défense des patients. Son entreprise compte parmi ses clients des ONG nationaux et internationaux représentant des professionnels de la santé et des patients, des sociétés pharmaceutiques innovatrices et génériques, des entreprises de biotechnologie et des fabricants d'instruments médicaux en Amérique du Nord, en Europe, en Asie et ainsi qu'en Afrique. Avant de fonder Health Strategy Group, Cam occupait les fonctions de vice-président de la plus grande firme canadienne de communication dans le domaine de la santé. Il a également été directeur de la communication chez Eli Lilly Canada et adjoint législatif du ministre canadien de la Consommation et des Affaires Commerciales.

Cam Battley est aussi fondateur de Wind Gage Communications Inc., une firme de logiciel multimédia. Il s'adresse fréquemment à des groupes de dirigeants d'organismes caritatifs et à des chefs d'entreprise du domaine de la santé au Canada, aux États-Unis et en Europe. Il est membre du conseil de « Campaign for Cancer » (Afrique du Sud) et ex-membre du conseil de l'organisme Ostéoporose Canada. Il est aussi un conférencier-invité anuellement à l'INSEAD, à Fontainebleau, en France.

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Doreen Matsui, MD, FRCPC

Dr Doreen Matsui a obtenu son diplôme de médecine de l'Université Queen en 1985. Elle a ensuite complété sa résidence en pédiatrie au Centre hospitalier pour enfants de l'est de l'Ontario (Université d'Ottawa), ainsi qu'un fellowship en pharmacologie clinique pédiatrique à l'Hôpital pour enfants malades (Université de Toronto). Elle détient également un certificat en épidémiologie clinique de l'Université de Western Ontario. Elle s'est jointe à la Faculté de médecine de l'Université de Western Ontario en 1993, et elle est pédiatre et pharmacologue clinique à l'Hôpital pour enfants du London Health Sciences Centre. Elle est professeure agrégée aux départements de pédiatrie et de médecine. Elle est scientifique agrégée au Programme de thérapies optimales pour enfants du Child Health Research Institute, ainsi qu'au Lawson Research Institute de London. Elle est membre du Comité d'éthique en recherche pour la Recherche scientifique en santé impliquant des sujets humains à l'Université de Western Ontario. Dr Matsui est pédiatre à l'Unité d'enseignement Clinique pédiatrique et membre du Comité de pharmacie et de traitements du London Health Sciences Centre. Elle s'implique en matière d'éducation au Département de pédiatrie en siégeant au Comité d'éducation pédiatrique de premier cycle et au Comité du programme de résidence. Les champs d'intérêt de Dr Matsui en matière de recherche comprennent notamment les traitements pharmacologiques chez les enfants, l'observance à la médication et les effets des médicaments pendant la grossesse.

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Alejandro Nava-Ocampo, MD

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